凯发K8国际2013年11月刊通讯简介目录

凯发K8国际动态

03 凯发K8国际与医疗企业相聚医博会 共同探讨医疗产品突破之道

凯发K8国际专题

04 凯发K8国际 CBTL 资质及其作用

标准更新

07 丹麦格陵兰岛修订食品接触材料和制品法规

凯发K8国际解决方案

09 印度再次推迟电子产品强制性注册时间

行业资讯

10 美国 FDA 发布医械 UDI 唯一识别码监管规则

11 欧盟将全面禁止电池使用镉和汞

12 ECHA 发布 7 种高度关注度物质（SVHC）公众咨询

凯发K8国际喜讯

13 凯发K8国际公明实验室投入使用

凯发K8国际活动

15 凯发K8国际，向年终冲刺开“泡”

《凯发K8国际与医疗企业相聚医博会 共同探讨医疗产品突破之道》

2013 年 11 月 3 日至 6 日，第 70 届中国 国际医疗器械博览会在美丽的海滨城市厦门顺利拉开帷幕，凯发K8国际作为专业的第三方检测组织亮相了此次展会，并与苏州大学卫生与环境技术研究所成功举办了“电磁兼容（EMC）YY0505 与生物相容 ISO 10993、GLP 最新解读”研讨会，为医疗专业人士给予了专属的培训、学习和研讨的平台及检测认证综合解决方案。

CMEF 医博会历经 35 年的开展，已经成为亚太地区最大的医疗器械及相关产品、服务展览会，吸引了全球 20 多个国家的2800 余家企业相聚参展。深圳凯发K8国际顺利获得此次展会平台，特派资深销售工程师驻场，并巡访各个参展商，现场为医疗器械企业给予优质的服务给予一站式检测认证产品服务。

展会同期，凯发K8国际在 401 会议厅举办的研讨会，继续取得来自全国各地医疗企业的信任及关注， 汇聚了一百多位医疗企业技术人员、组织代表的参与。凯发K8国际、苏大研究院的讲师与一百余名与会人员一同分享、探讨电磁兼容 YY0505 整改解决方案、美国 FDA 对医疗器械检测的 GLP 法规要求、生物相容性实验选择最新要求解读与洁净厂房的控制对产品质量的影响等法规及技术知识，探寻中国医疗产品突破之道！

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