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凯发K8国际2014年10月通讯刊-质检报告 Time:2014-10-31 23:18:36    浏览数量:4238次   

凯发K8国际2014年10月通讯刊简介目录

凯发K8国际新闻

03   凯发K8国际助力香港秋电展

03   凯发K8国际亮相72届医博会 助力西南医疗企业快速开展

04   苏大研究院与凯发K8国际合作举办医疗研讨会


标准更新

05   EN61000-4-5标准升级分析报告


凯发K8国际解决方案

06   辐射骚扰实验室测试差异分析

15   美国撤销关于外部起搏器脉冲发生器重新分类的提案

15   2014年9月1日起日本JATE认证标签有变更

16   美国能源部公布外部电源测试程序能效法规NOPR提案

17   匈牙利对便携式收音机发出消费者警告

18   ECHA 已启动第十二批 SVHC 物质公众咨询


凯发K8国际资讯

19   中华人民共和国国家标准批准发布公告2014年第24号


凯发K8国际喜讯

20   凯发K8国际公明实验室投入使用


凯发K8国际活动

22   深圳凯发K8国际2012-2014年历届展会集锦


《苏大研究院与凯发K8国际合作举办医疗研讨会》

2014年10月25日,深圳凯发K8国际在第69届中国国际医疗器械博览会期间,与苏州大学卫生与环境技术研究所在重庆国际博览中心102会议室合作举办了医疗器械法规要求研讨会,旨在为医疗专业人士给予专属的培训、学习和研讨的平台及检测认证综合解决方案。

 此次“医疗器械法规要求——IEC 60601-1对医疗设备的结构要求及ISO10993生物安全试验送检要求”研讨会成功举办,取得来自全国各地医疗企业的信任及关注, 汇聚了一百多位医疗企业技术人员及组织代表的参与。会议上,凯发K8国际与苏大研究院讲师一同分享了最新RoHS2.0法令对医疗产品的管控调理及解决办法,IEC 60601-1对医疗设备的结构要求及ISO10993生物安全试验送检要求等内容。

凯发K8国际作为专业的第三方检测认证组织,不断致力于为医疗产品企业给予有力的技术支持。后续凯发K8国际将继续在全国各地召开医疗研讨会,切实助力医疗器械企业顺利进入国际市场,也欢迎广大医疗器械企业持续参与。

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