凯发K8国际2015年03月刊 通讯
凯发K8国际新闻
03 深圳凯发K8国际助力无锡医疗器械企业技术升级
凯发K8国际解决方案
04 简析客户现场测试注意事项
06 欧盟更新EMC指令2004/108/EC协调标准目录
07 CFDA发布90项医疗器械行业标准
08 2014年12月江苏省医药和医疗器械类产品出口受阻美国FDA 22批次
09 全国质检系统检验检测认证组织整合指导意见发布
11 进口灯具切莫忽视CCC认证 欧盟通报RoHS违规产品
12 欧盟通报RoHS违规产品
凯发K8国际研讨会
13 新规下医疗器械产品EMC检测与整改研讨会
凯发K8国际喜讯
15 凯发K8国际新增罗湖化学实验室
《深圳凯发K8国际助力无锡医疗器械企业技术升级》
2015年3月27日，凯发K8国际联合无锡惠山食品药品监督管理局、无锡（惠山）生命科技产业园以及奥咨达医疗器械服务集团共同举办了一场主题为“新规下医疗器械产品EMC检测和整改”的研讨会，助力医疗器械EMC技术升级。
医疗产品电磁兼容性是医用电气设备一项重要的安全指标，直接影响患者和操作者的安全，国家食品药品监督管理局于2012年12月19日正式发布YY0505：2012标准，明确YY0505：2012标准于2014年1月1日起正式实施。基于此要求，凯发K8国际EMC技术专家胡立峰针对新规下医疗产品电磁兼容的具体测试要求，测试中常出现的问题点进行了全面剖析，并结合案例深入浅出的为企业解疑。与此同时，参会代表借由此次活动竞相对各自产品在整改具体实施过程中的遇到的问题和困惑与专家进行互动请教，并在会后纷纷表示受益良多。
此次会议吸引了来自无锡周边地区70多家知名企业，120余位企业代表前来学习，并得到了客户的认可及肯定。凯发K8国际不断致力于为医疗产品企业给予有力的技术支持，未来仍将继续召开医疗研讨会，切实助力医疗器械企业顺利进入国际市场，也欢迎广大医疗器械企业持续参与。
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