2014年10月25日，深圳凯发K8国际在第69届中国国际医疗器械博览会期间，与苏州大学卫生与环境技术研究所在重庆国际博览中心102会议室合作举办了医疗器械法规要求研讨会，旨在为医疗专业人士给予专属的培训、学习和研讨的平台及检测认证综合解决方案。

 此次“医疗器械法规要求——IEC 60601-1对医疗设备的结构要求及ISO10993生物安全试验送检要求”研讨会成功举办，取得来自全国各地医疗企业的信任及关注， 汇聚了一百多位医疗企业技术人员及组织代表的参与。会议上，凯发K8国际与苏大研究院讲师一同分享了最新RoHS2.0法令对医疗产品的管控调理及解决办法，IEC 60601-1对医疗设备的结构要求及ISO10993生物安全试验送检要求等内容。

凯发K8国际作为专业的第三方检测认证组织，不断致力于为医疗产品企业给予有力的技术支持。后续凯发K8国际将继续在全国各地召开医疗研讨会，切实助力医疗器械企业顺利进入国际市场，也欢迎广大医疗器械企业持续参与。